Viekirax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - Омбитасвир, паритапревир, rytonawir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - produkt viekirax jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (chc) u osób dorosłych. wirus zapalenia wątroby typu c (hcv) genotypu danego rodzaju działalności .

balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - glucosum + calcii chloridum dihydricum + magnesii chloridum hexahydricum + natrii chloridum + natrii lactas - roztwór do dializy otrzewnowej - 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia

balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 1,5% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 1,5% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - glucosum + natrii lactas + calcii chloridum dihydricum + magnesii chloridum hexahydricum + natrii chloridum - roztwór do dializy otrzewnowej - 1,5% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia

balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 2,3% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 2,3% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - glucosum + natrii chloridum + magnesii chloridum hexahydricum + natrii lactas + calcii chloridum dihydricum - roztwór do dializy otrzewnowej - 2,3% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia

balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii lactas + natrii chloridum + magnesii chloridum hexahydricum + glucosum + calcii chloridum dihydricum - roztwór do dializy otrzewnowej - 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia

balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia Roztwór do dializy otrzewnowej, 4,25% glukozy i 1,75 mmol/l wapnia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia roztwór do dializy otrzewnowej, 4,25% glukozy i 1,75 mmol/l wapnia

fresenius medical care deutschland gmbh - glucosum + calcii chloridum dihydricum + natrii chloridum + natrii lactas + magnesii chloridum hexahydricum - roztwór do dializy otrzewnowej, 4,25% glukozy i 1,75 mmol/l wapnia - 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia

balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 1,5% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 1,5% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - glukoza jednowodna + magnesii chloridum hexahydricum + natrii chloridum + calcii chloridum dihydricum - roztwór do dializy otrzewnowej - 1,5% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia

Skyrizi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Tyenne Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tyenne

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - leki immunosupresyjne - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Busulfan Fresenius Kabi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietic stem cell transplantation - alkilosulfoniany - lek busulfan fresenius kabi cyklofosfamidu (bucy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (hpct) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. busulfan Фрезениус cabi następnie cyklofosfamid (bucy4) lub melfalan (bumel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.